全自動凱氏定氮儀的操作步驟一般如下：

　　1、前期準備

　　檢查儀器：確保儀器各部件連接正常，無損壞，管路無堵塞、漏氣等情況。

　　試劑準備：配置好消化試劑（如濃硫酸、催化劑等）、堿液（如氫氧化鈉溶液）、吸收液（如硼酸溶液）等，并準備好標準酸溶液用于滴定。

　　樣品處理：稱取適量具有代表性的樣品，一般準確到0.0001g。對于固體樣品，需粉碎均勻；對于液體樣品，要充分混合。將稱好的樣品放入消化管中。

　　2、消化

　　添加試劑：向消化管中加入適量的消化試劑，如濃硫酸和催化劑（如硫酸銅、硫酸鉀等）。催化劑可加快消化速度，使樣品中的有機氮轉化為無機銨鹽。

　　消化樣品：將消化管放在消化爐上，按照設定的程序進行消化。一般先以較低溫度加熱，避免反應過于劇烈，然后逐漸升高溫度至380-420℃左右，直至消化液呈透明藍綠色，且冒白煙，表明消化。消化時間根據樣品的類型和含量不同而有所差異，一般為0.5-4小時不等。

　　3、蒸餾

　　安裝消化管：消化完成后，待消化管冷卻至室溫，將其安裝在全自動凱氏定氮儀的蒸餾裝置上。

　　添加堿液：通過儀器的加液裝置向消化管中加入過量的堿液，使銨鹽轉化為氨氣。

　　蒸餾：啟動蒸餾程序，儀器會自動加熱產生水蒸氣，水蒸氣將氨氣帶入到裝有吸收液的接收瓶中。氨氣被吸收液吸收，形成銨鹽。蒸餾過程一般持續5-15分鐘，具體時間根據樣品的含氮量和儀器的性能而定。

　　4、滴定

　　準備滴定：蒸餾結束后，接收瓶中的吸收液含有被吸收的氨氣，以甲基紅-溴甲酚綠為指示劑，用標準酸溶液進行滴定。

　　滴定操作：將標準酸溶液裝入滴定管中，開始滴定接收瓶中的吸收液。當溶液的顏色由綠色變為暗紅色時，即為滴定終點。記錄消耗的標準酸溶液的體積。

　　5、結果計算

　　根據滴定消耗的標準酸溶液的體積、濃度以及樣品的質量，按照凱氏定氮法的計算公式計算樣品中的氮含量，再根據不同樣品的換算系數，將氮含量換算為蛋白質含量。

　　6、清洗與關機

　　清洗儀器：滴定結束后，及時清洗儀器的各個部件，包括消化管、蒸餾裝置、接收瓶等，防止殘留的試劑對儀器造成腐蝕。一般先用蒸餾水沖洗，再用去離子水沖洗干凈。

　　關閉儀器：清洗完成后，關閉儀器電源，排空儀器中的液體，做好儀器的維護和保養工作，以便下次使用。

　　不同型號和品牌的全自動凱氏定氮儀在具體操作上可能會有一些差異，使用時應嚴格按照儀器的說明書進行操作。